傳統(tǒng)Ni/Al₂O₃催化劑中Ni與γ-Al₂O₃之間存在著強(qiáng)烈的金屬載體相互作用，從而限制了Ni在催化劑中的利用率，阻礙了其工業(yè)化應(yīng)用。此外，利用催化劑表面缺陷位點(diǎn)活化CH₄和CO₂等溫室氣體在多相催化研究中引起了廣泛關(guān)注。因此，設(shè)計(jì)更好的Ni/Al₂O₃體系，在產(chǎn)生表面缺陷的同時(shí)又不將活性Ni流失到Al₂O₃載體中仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。

為此，化工院羅永明教授團(tuán)隊(duì)通過羥基暴露策略，在Al₂O₃上開發(fā)定制的缺陷位點(diǎn)，穩(wěn)定活性Ni位點(diǎn)的同時(shí)，通過更有效的途徑催化CH₄干重整（DRM）反應(yīng)，與傳統(tǒng)Ni/Al₂O₃催化劑相比具有優(yōu)越性能。構(gòu)建的空位缺陷也有利于CO₂分子的吸附和活化，有效避免了傳統(tǒng)Ni/Al₂O₃催化劑的失活，這一發(fā)現(xiàn)為開發(fā)高效、耐結(jié)焦的DRM催化劑提供了新的機(jī)遇。相關(guān)研究工作近日發(fā)表在環(huán)境催化國(guó)際頂級(jí)期刊Applied Catalysis B（IF=24.319）上。

論文第一作者為我院2021級(jí)博士研究生張宜民和祖運(yùn)博士，通訊作者為何德東副教授和羅永明教授，通訊單位為昆明理工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院。

論文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0926337322004805