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磷化工團隊在Energy Storage Materials上發(fā)表鋅空電池氧電極催化劑研究進展

文章來源:磷化工團隊曹小華     發(fā)布時間:2024年06月22日     點擊數(shù):

可充電鋅空電池(RZABs)因其高能量密度、優(yōu)異的安全性以及成本低等優(yōu)點被視為最有前途的下一代能源設(shè)備之一。然而,其氧電極上的氧還原(ORR)和氧析出(OER)反應(yīng)動力學(xué)過程極其緩慢,制約了電池的輸出性能和循環(huán)性能。因此,開發(fā)高效、穩(wěn)定且廉價的ORR/OER雙功能電催化劑對促進RZABs的發(fā)展具有重要意義。

多組分碳催化劑是一類利用多尺度碳結(jié)構(gòu)來擔(dān)載多種催化活性組分,以促進多個化學(xué)反應(yīng)的高效進行。研究表明,單原子位點(Fe-Nx或Co-Nx)和納米FeCo顆粒分別是催化ORR和OER的高效活性組分。因此,將單原子位點和納米顆粒錨定在不同碳結(jié)構(gòu)的碳材料上,可以構(gòu)建出具有復(fù)合功能的多組分碳催化劑,有望推動RZABs的商業(yè)化進程。然而,由于高溫制備過程中存在奧斯特瓦爾德熟化,多組分碳同時載單原子和納米顆粒催化劑的制備仍是一項挑戰(zhàn)。本工作開發(fā)了一種表面工程策略,利用[Fe(CN)6]3-同時修飾聚苯胺涂層包覆的氧化石墨烯(GO@PANI)和鈷基金屬有機框架(ZIF-67),制備出Fe修飾前驅(qū)體(Fe-ZIF-67/GO@PANI-Fe)。高溫?zé)峤庵校現(xiàn)e-ZIF-67轉(zhuǎn)變成擔(dān)載FeCo納米顆粒的碳多面體(用于催化OER),GO@PANI-Fe轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂性臃稚⒌腇e-N摻雜碳納米片(用于催化ORR),從而同時實現(xiàn)高效ORR和OER(過電位差僅為0.69 V)。原位拉曼光譜揭示了其催化機理,證明了尖晶石鐵鈷氧化物在促進OER過程發(fā)揮了關(guān)鍵作用。最后,該催化劑分別在液態(tài)和固態(tài)鋅空電池中實現(xiàn)225 mW cm-2和164 mW cm-2的功率密度,并在10 mA cm-2條件下,經(jīng)過1035次充放電循環(huán)后仍能保持0.712 V的微小而穩(wěn)定的電壓差,這些均證明了其良好的應(yīng)用潛力。

FeCo-CP/FeSA-CN的制備及形貌結(jié)構(gòu)表征

上述研究以“Surface engineering strategy to synthesize bicomponent carbons for rechargeable zinc-air batteries”為題,發(fā)表在國際高水平期刊Energy Storage Materials上。論文的第一作者為我院2021級碩士研究生安佳興,通訊作者為李金成副教授、韓國科學(xué)技術(shù)院Il-Doo Kim教授及美國華盛頓州立大學(xué)丁世超博士。該研究工作得到了國家自然科學(xué)基金(52102046)及云南省應(yīng)用基礎(chǔ)研究基金(202301AW070016)的資助。

論文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.ensm.2024.103520

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